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肺癌治疗药物有哪些 治疗的效果好的药物2021新盘点

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2021-10-02  作者:铭医严选  

  肺癌药物治疗有靶向治疗和免疫治疗,目前已经有大量研究表明,靶向、免疫等药物治疗能让晚期非小细胞肺癌患者获得良好的获益;近些年也有越来越多的药物被投入肺癌治疗。那么,2021年肺癌治疗领域又出现了哪些效果好的治疗药物,跟着小编一起来看看吧!

肺癌药物盘点

图源:pexels

  一、肺癌靶向药物

  1、恩沙替尼治疗肺癌脑转移患者,缓解率高达64%

  恩沙替尼是我国初个国产二代AKL抑制剂,2020年的11月19日国内获批上市。适用于治疗接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

  相关试验数据表明,恩沙替尼组客观缓解率52.6%疾病控制率87.8%中位无进展生存期11.2个月[1]。

  2021年9月2日,《JAMA Oncology》医学期刊发表了一项随机对照临床研究的数据,比较了恩沙替尼与克唑替尼在先前未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中的作用,结果显示:恩沙替尼组中位无进展生存期达到25.8 个月,并且对于基线脑转移患者,恩沙替尼的确认颅内缓解率为64%[2]。

  2、奥美替尼一线治疗晚期肺癌,中位无进展生存期达到19.3个月

  奥美替尼是我国自主研发的初个三代EGFR-TKI创新药,于2020年3月在国内获批上市。适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

  近期一项评估阿美替尼作为一线治疗方案的效果和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究公布了数据,中位无进展生存期达到19.3个月,中位持续缓解时间达到18.1个月[3]。

  3、Lumakras治疗肺癌脑转移患者,颅内疾病控制率达到88%

  Lumakras是全球初个针对KRAS的靶向药,获美国FDA批准用于治疗至少经过一次系统治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。

  CodeBreaK 100研究新数据显示,Lumakras治疗的患者客观缓解率达到了37.1%中位缓解持续时间10个月、疾病控制率80.6%、中位无进展生存期6.8个月;在脑转移患者中,Lumakras达到了疾病控制率88%、中位无进展生存期5.3 个月、中位总生存期8.3个月的不菲成绩。

  二、肺癌免疫药物

  1、卡瑞利珠单抗刷新晚期肺癌生存期,长达27.9个月

  2020年6月19日,卡瑞利珠单抗在国内获批用于联合培美曲塞、卡铂一线治疗EGFR/ALK阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者;卡瑞利珠单抗是2020年仅有的一个在国内上市的免疫单药。

  一项名为CameL的Ⅲ期临床试验在今年公布了卡瑞利珠单抗治疗的新数据:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌中位总生存期长达27.9个月;此外,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺客观缓解率达到60.5%,中位无进展生存期长达11.3个月[4]。

  2、西米普利单抗治疗PD-L1表达≥50%的肺癌患者,中位总生存期高达22.1个月

  2021年的世界肺癌大会上,EMPOWER-Lung1研究数据公布了西米普利单抗治疗PD-L1≥50%的晚期非小细胞肺癌患者的效果,并将结果同步发表于Lancet杂志。

  结果显示:PD-L1≥50%的患者中位总生存达到22.1个月,中位无进展生存期达到6.2个月;PD-L1低于50%患者中位总生存达到14.3个月,中位无进展生存期达到5.6个月

  基于该研究结果,美国食品和药物管理局(FDA)批准PD-1抑制剂西米普利单抗单药一线治疗PD-L1表达≥50%、无EGFR、ALK或ROS1突变、不适合手术切除或放化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者[5]。

  3、阿替利珠单抗联合组治疗肺癌,疾病控制率高达85%

  阿替利珠单抗在肺癌治疗方面,已获批5个适应症,包括作为单药治疗方法、以及联合靶向治疗方法和/或化疗治疗非小细胞肺癌。

  近期,2021年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)盛大召开,研究人员公布了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗、卡铂、化疗治疗驱动基因阳性非小细胞肺癌的效果。

  结果显示显示,阿替利珠单抗联合组客观缓解率达到59%疾病控制率达到 85%,中位无进展生存期达到5.4月;其中,EGFR突变患者的客观缓解率57%疾病控制率82%,中位无进展生存期达到5.1个月;脑转移患者的客观缓解率60%,疾病控制率 83%,中位无进展生存期达到5.8个月;肝转移患者的客观缓解率 64%,疾病控制率 85.5%,中位中位无进展生存期达到 5.1个月[6]。

  肺癌药物治疗在肺癌的生存率、疾病控制率、客观缓解率等方面均表现出了良好的效果。近些年越来越多的临床研究将靶向、免疫及化疗联合使用,创新了肺癌的治疗方式。若想了解更多肺癌治疗内容或罹患肺癌寻求就医,可以在线提交病历资料给铭医严选重疾专案管理师进行初步的评估,我们会根据患者的具体病情,严选国内权威的医院,甄选专业对口、技术水平高超的专家,协助您获得系统性、规范性的诊疗,为您提供专业分级诊疗、指导完善检查、诊断、治疗及复诊的全病程一站式服务。如果您需要帮助可以拨打服务热线400-061-1600向铭医严选咨询。


  参考来源:

  [1]Efficacy, safety, and biomarker analysis of ensartinib in crizotinib-resistant, ALK-positive non-small-cell lung cancer: a multicentre, phase 2 trial

  [2]Horn L, Wang ZP, Wu G, et al. Ensartinib vs Crizotinib for Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Sep 2. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.3523.

  [3]RESULTS OF THE PHASE III AENEAS STUDY OF AMEILE AS THE FIRST-LINE TREATMENT OF PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC EGFR-MUTATED NON-SMALL CELL LUNG CANCER WILL BE PUBLISHED AT THE 2021 ASCO ANNUAL MEETING

  [4]Camrelizumab plus carboplatin and pemetrexed versus chemotherapy alone in chemotherapy-naive patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (CameL): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial

  [5]Cemiplimab monotherapy for first-line treatment of advanced non-small-cell lung cancer with PD-L1 of at least 50%: a multicentre, open-label, global, phase 3, randomised, controlled trial

  [6]A Phase 1/2, Study Evaluating the Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of AMG 510 in Subjects With Solid Tumors With a Specific KRAS Mutation (CodeBreaK 100)


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赵军主任从事肿瘤临床工作近14年,在胸部肿瘤尤其是肺癌的多学科综合治疗上有丰富经验及深厚的学术造诣,擅长肺癌早期诊断以及规范化、个体化多学科综合治疗及气管镜、TBNA、内科胸腔镜等局部治疗及操作,熟练掌握肺癌新的国际诊疗规范,可以为患者提供世界前沿的治疗方向。2008年赵军主任获得北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所所内基金,先后获得教育部科技成果二等奖、华夏科技成果二等奖及北京市科技进步三等奖、中华医学奖三等奖等<
杨孝清教授从医20多年来一直坚持在胸外科临床工作中,对于胸部肿瘤特别是肺癌、食管癌治疗有着深厚手术经验。擅长肺、食管、纵膈等各类肿瘤综合治疗的微创手术,熟练运用单孔胸腔镜肺叶段切除术、全肺切除术、肺叶切除术及胸腔镜心包内全肺切除、全腔镜食管癌根治术等高难度微创手术。在微创手术方面积累了大量的临床经验,每年完成微创手术200

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